Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
F) быстрое утомление при сокращенииСтр 1 из 4Следующая ⇒ А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты. 3. Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань. Морфология тканей: С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы. 4. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Морфология тканей: В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность, 5. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфология тканей: А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо, 6. Выберите один неправильный ответ. 6. Для мышечных волокон характерно: D) содержание большого количества лизосом, 7. Выберите один неправильный ответ. 7. Для гладкого миоцита характерны: F) быстрое утомление при сокращении. 8. Выберите один неправильный ответ. 8. Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани: С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч, 9. Выберите один неправильный ответ. 9. Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани: F) деление миасимпластов, 10. Выберите один неправильный ответ. 10. Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается: D) митотическим делением мышечных волокон, 11. Выберите один неправильный ответ. 11. Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует: С) скорость деления ядер миосимпласта, 12. Выберите один неправильный ответ. 12. В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется: С) мезателий, 13. Выберите один неправильный ответ. 13. Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани: D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой, 14. Выберите один неправильный ответ. 14. Регенерация скелетной мышечной ткани включает: В) митотическое деление миосимпласта, 15. ВЫБЕРИТЕ: 15. -------T------T-------T--------T-------- 15. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется: 1) большим количеством митохондрий в цитоплазме, 2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети, 3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами, 4) наличием базальной мембраны. 16. ВЫБЕРИТЕ: -------T------T-------T--------T-------- ¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены: *1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети, *3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме, 17. ВЫБЕРИТЕ: 17. -------T------T-------T--------T-------- ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦ верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие: *1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети, *2) хаотичного расположения плотных телец, *3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам, 18. ВЫБЕРИТЕ: 18. -------T------T-------T--------T-------- 18. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4 ¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется: *1) митотическим делением миоцитов, *2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки, *3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты. *4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты. 19. ВЫБЕРИТЕ: 19. -------T------T-------T--------T-------- 19. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ 19. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна: *1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка, *2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики), *3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов, *4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью. 20. ВЫБЕРИТЕ: -------T------T-------T--------T-------- ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают: *1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм, *2) нить молекул меромиозина, *3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити, *4) фермент АТФ-азу. 21. ВЫБЕРИТЕ: -------T------T-------T--------T-------- ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- При сокращении саркомера наблюдается: *1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы, *2) уменьшение толщины I-диска, *3) сближение Z-полосок, *4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской. 22. ВЫБЕРИТЕ: 22. -------T------T-------T--------T-------- 22. ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ 22. ¦ верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены: *1) пальцевидными соединениями-интердигитациями, *2) десмосомными контактами, *3) нексусами, 23. ВЫБЕРИТЕ: 23. -------T------T-------T--------T-------- ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются: *1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм), *2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки, *3) отсутствием Т-систем, *4) наличие включений гликогена. 24. ВЫБЕРИТЕ: 24. -------T------T-------T--------T-------- 24. ¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ 24. ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается: *1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах, *3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,
25. ВЫБЕРИТЕ: -------T------T-------T--------T-------- ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4 ¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются: *1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии, *2) синаптическим соединениями, *3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество, *4) наличием щелевидных соединений (нексусов). 26. ВЫБЕРИТЕ: -------T------T-------T--------T-------- ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦ верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦ 1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Механизм сокращения поперечнополосатого скелетного мышечного волокна хар: *1) деполяризацией сарколеммы и саркоплазматического ретикулума, *2) высвобождением в саркоплазму ионов кальция из конечных цистерн саркоплазматической сети, *3) взаимодействием ионов кальция с тропонином, способствующим образованию актомиозинового комплекса, 27. Саркомер-это: С) участок миофибриллы между двумя соседними Z-плосками (телофрагмами), 28. Структурной единицей гладкой мышечной ткани является: В) группа мышечных клеток, объединенных эндомизием, 29. Мион-морфофункциональная единица скелетной мышцы представлен: В) структурным комплексом, состоящим из мышечного волокна, его иннервационного аппарата и окружающей сети гемокапилляров, 30. Типы тканей: Эпителиальные ткани.Особенности строения: В) ткани образованы пластом полярно дифференцированных клеток, расположенных на базальной мембране и связанных различными межклеточными контактами, между клетками отсутствуют межклеточное вещество и кровеносные сосуды, 31. Трофический аппарат мышечного волокна представлен: В) ядром, саркоплазмой с органеллами (митохондрии, комплекс Гольджи, ЭПС) и включения (миоглобин, гликоген), 32. Опорный аппарат мышечного волокна представлен: D) сарколеммой, каналами Т-системы, тело- и мезофрагмой, 33. Иннервационный аппарат мышечного волокна представлен:
|