Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Общая формула ванилиламидов различных насыщенных и ненасыщенных карбоновых кислотСтр 1 из 2Следующая ⇒ Токсичность Ict50 - 7,5 – 50 · 10-4 г · мин/м3 Lct50 – 125 - 350 г · мин/м3 Pct0 – 1 · 10-6 г · мин/м3 При обливании тела 0,01% раствором развивается шок (~20 мг CR).
III. Природные раздражающие вещества и их синтетические аналоги. В 1919 г. было установлено строение действующего начала красного (испанского) перца, вызывающего раздражение слизистых оболочек и кожи. Им оказался ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты, названный капсаицином: Капсаицин - ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты Общая формула ванилиламидов различных насыщенных и ненасыщенных карбоновых кислот Из-за способности вызывать сильные болевые ощущения при контакте с кожей эти соединения были названы «генераторами болевых ощущений» или алгогенами. Поскольку при вдыхании аэрозоля они раздражают дыхательные пути, их рассматривают обычно в группе раздражающих веществ. Сильным алгогенным действием обладает также 1-метокси-1, 3, 5-циклогептатриен 1-метокси-1, 3, 5-циклогептатриен
Морфолид пеларгоновой кислоты представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с плотностью 0,95 г/см3 при температуре 250 С, нерастворимое в воде, но растворяющееся в полярных органических растворителях. Температура кипения 120 – 1300 С при давлении 0,5 мм рт. ст. По современным данным из стручкового красного горького перца выделен новый ирритант ОС (о-си – oleoresin capsicum), не уступающий по активности веществу CS. Механизм токсического действия и патогенез интоксикации. Раздражающие ОВ – это сильные рефлекторные агенты, формирующие рефлексы, воздействуя на покровные ткани. Действуя на чувствительные нервные окончания, они вызывают нарушение тиол-дисульфидного обмена в местах аппликации, ингибируя сульфгидрильные группы ферментов и белков. Как следствие этого – глубокие нарушения метаболизма. Это прямое действие ОВ обусловлено их липотропностью, наличием в молекуле ароматического кольца, галогена, цианида. Структурные изменения в нервных окончаниях приводят к развитию импульсации по нервному волокну. Эти положения подтверждаются: 1. Наличие атома галогена и перераспределение электронной плотности от этого атома в сторону углерода карбонильной группы делает ОВ высокореакционоспособным (взаимодействие с нуклеофильными группами), обеспечивает им высокую комплиментарность к SH – группам рецепторов. 2. in vivo вещество Си-Эс активно связывается с белками плазмы и быстро снижает в ней содержание SH – группы с постепенным и медленным восстановлением. 3. in vitro вещество Си-Эс обратимо ингибирует лактатдегидрогеназу быстро реагирует с глутатионом и цистеином. Раздражающие ОВ способны (in vivo и in vitro) генерировать брадикининовую и простагландиновую активность у пораженных, а эти биологически активные вещества воздействуют на окончания ноцицептивных волокон. Это опосредованное действие подтверждается тем, что элиминация брадикинина из плазмы предупреждает у пораженных кардиопульмональные эффекты при внутривенном введении вещества Си-Эс. Возможность освобождения в процессе гидролиза в крови цианида предполагает воздействие на тканевое дыхание. Так при внутривенном введении Си-Эс животным в крови обнаруживается цианид, отмечается развитие клонико-тонических судорог. Предварительное введение раствора тиосульфата натрия в пять раз повышает для Си-Эс LD50 (аналогично и для CR). Однако цианид обнаруживается у животных в крови только при в/венном введении Си-Эс и не определяется при ингаляционном поражении даже в смертельных концентрациях.. Взаимодействие Си-Эс с белками может давать соединения, обладающие антигенными свойствами. Так местное применение Си-Эс у морских свинок создает повышенную чувствительность к повторной кожной аппликации. В зависимости от избирательности действия рефлекторных ОВ, их концентрации, дисперсной фазы аэрозолей и времени воздействия нервные структуры воспринимают, передают и отражают их действие на слизистые оболочки и кожные покровы. Так повышение концентрации Си-Эс от 10 до 90 мг/м3 сокращает время, в течение которого испытуемый может оставаться в атмосфере ОВ с 60 до 10 секунд. Малые частицы вещества Си-Эс (0,9 микрон) в основном поражают дыхательные пути, а большие (60 микрон) – преимущественно глаза. Концентрации 0,1 - 6,7 мг/м3 в течение 10 минут при действии на глаза дают явления раздражения, но поражений роговой оболочки и расстройств остроты зрения нет. Однако крупные частицы ОВ и более длительное воздействие могут дать поражения роговицы. При перкутанном поражении реакция развивается медленнее (роль барьерной функции рогового слоя), увлажнение кожи усиливает поражающее действие Си-Эс, Си-Ар. Большое количество ОВ в атмосфере приводит к деструктивным изменениям кожи. При аппликации ОВ на слизистые глаз, носоглотки, дыхательных путей отмечается воздействие ядов на чувствительные нейроны языкоглоточного, тройничного и блуждающего нервов. Сегментарный аппарат спинного мозга воспринимает импульсы с нервных окончаний при попадании ОВ на кожные покровы. Здесь проводниками импульсов являются мелкие миелинизированные и немиелинизированные волокна, которые более доступны действию химических веществ. Первичными центрами, где проходит обработка информации с нервных окончаний являются ядра тройничного нерва, чувствительное ядро и нервные клетки желатинозной субстанции спинного мозга. Отсюда иррадиация импульсов идет в средний и продолговатый отделы головного мозга. Возбуждение двигательных и вегетативных ядер этих отделов (вегетативные и двигательные ядра лицевого и глазодвигательного нервов, ядро солитарного тракта, двигательные ядра блуждающего нерва, дыхательный и сосудодвигательный центры) дает замыкание нервных цепей и формирование безусловных рефлексов: блефароспазм слезотечение, ринорея, гиперсаливация, чихание, кашель, замедление сердечной деятельности и дыхания. Дальнейшая передача импульсов в составе спиноталамического тракта и медиальной петли обеспечивается ядрами тройничного нерва и аксонами нейронов желатинозной субстанции в латеральный отдел таламуса. Здесь происходит обработка информации и иррадиация импульсов в структуры экстрапирамидной и лимбической систем что ведет к двигательным и психическим нарушениям. В последующем импульсы поступают в чувствительную зону коры головного мозга, где проходит интеграция субъективного восприятия явлений на периферии и потенцирование всех видов реакций структур головного мозга на поток сигналов с нервных окончаний, раздраженных отравляющими веществами. Клиника поражения ОВ и СДЯВ раздражающего действия. Исходя из патогенеза поражений раздражающими ОВ, можно выделить следующие наиболее характерные синдромы, процессы и состояния:
|