Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)Стр 1 из 7Следующая ⇒ I. Організмовий рівень організації генетичної інформації. 1. Спадковість — це: А. Властивість організмів реалізовувати генетичну інформацію в процесі онтогенезу. В. Властивість організмів відтворювати собі подібних. С. *Властивість організмів передавати особинам наступного покоління особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу. D. Способи передачі генетичної інформації наступним поколінням. Е. Властивість організмів змінювати особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
2. Мінливість — це: А. Властивість організмів відтворювати собі подібних. В. *Властивість організмів змінювати особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу. С. Способи передачі генетичної інформації наступним поколінням. D. Властивість організмів передавати особинам наступного покоління особливості своєї організації, а також характерні риси становлення цих особливостей в процесі онтогенезу.
3. Які органічні сполуки є матеріальним субстратом спадковості і мінливості? А. Білки. В. *Нуклеїнові кислоти. С. Нуклеотиди. D. Амінокислоти. Е. Вуглеводи. 4. Які рівні організації властиві генетичному матеріалу? А. Генний. В. Хромосомний. С. Геномний. Д. Вірно А+С. Е. *Вірно А+В+С
5. Яка кількість хромосом міститься в диплоїдних соматичних клітинах організму людини? А. n, 23 В. *2n, 46 С. 4n, 92 D. 0. Е. Жоден варіант невірний.
6. Яка кількість хромосом міститься в статевих клітинах? А. 0. В. *n, 23 С. 2n, 46 D. 4n, 92 Е. Жоден варіант невірний.
7. Що є дискретною одиницею спадковості і мінливості? А. Нуклеїнова кислота. В. Нуклеотид. С. *Ген. Д. Амінокислота. Е. Пептидний ланцюг.
8. Хто перший висловив думку про дискретність генетичного матеріалу? A. М.Шлейден. B. Ч.Дарвін. C. *Г.Мендель. D. В.Йогансен. E. М.Вавілов.
9. Хто і коли для означення дискретної одиниці генетичного матеріалу ввів поняття «ген»? А. К. Коренс у 1900р. В. Г.Мендель у 1865р. С. Ч. Дарвін у 1859р. Д. *В. Йогансен у 1909р. Е. М.Вавілов у 1920р.
10. З хімічної точки зору ген — це: А. Один з ланцюгів молекули ДНК. В. Будь-яка послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти. С. Специфічна послідовність амінокислот. D. *Специфічна послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти. Е. Специфічна послідовність нуклеотидів і амінокислот.
11. Кількість генів у людини наближена до: А. 1 000 000. В. 100 000. С. 10 000. D. 1 000. Е. *32 000.
12. Алель –це: А. Елементарна одиниця мутації. В. *Конкретна форма існування гена. С. Елементарна одиниця рекомбінації. D. Альтернативний варіант ознаки. Е. Жоден з варіантів невірний.
13. Алельними називають гени, які: А. *Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом; В. Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в різних локусах гомологічних хромосом; С. Визначають різні варіанти однієї ознаки і розміщені в різних локусах негомологічних хромосом; Д. Вірно А+В+С; Е. Жоден з варіантів невірний.
14. Альтернативними ознаками є: А) Висока форма близькозорості і нормальний зір; Б) Висока форма близькозорості і низька форма близького зору; В) Низька форма близькозорості і нормальний зір; Г) *Усі варіанти вірні; Д) Усі варіанти не вірні.
15. Яке співвідношення генотипів у нащадків моногетерозиготи, якщо інший з подружжя гомозигота за рецесивом? А. Розщеплення відсутнє, нащадки одноманітні; В. 3:1; С. 9:3:3:1; Д. *1:1; Е. Жоден з варіантів невірний.
*16. У людини ген, що зумовлює нормальну пігментацію шкіри (А), домінує над геном альбінізму (а). Яких дітей за генотипами слід чекати в родині, якщо один з батьків гетерозиготний, а інший – альбінос? А. 1АА:1аа; В. 1АА:2Аа:1аа; С. 3А:1аа; Д. *1Аа:1аа; Е. Жоден з варіантів невірний.
*17. Амавротична ідіотія (хвороба Тея-Сакса) успаковується як аутосомно-рецесивна ознака. Рецесивні гомозиготи гинуть у ранньому віці. У здорових стосовно амавротичної ідіотії батьків перша дитина померла від амавротичної ідіотії. Яка вірогідність того, що наступна дитина у цій сім’ї теж помре у ранньому віці? А 100%; В 75%; С 50%; Д *25%; Е 0. *18. Яке співвідношення генотипів можливе у нащадків дигетерозиготи, якщо інший з подружжя дигомозигота за рецесивами? А. Розщеплення відсутнє, нащадки одноманітні; В. 1:1; С. 3:1; * Д. 1:1:1:1; Е. 9:3:3:1
*19. В сім’ї, де один з батьків сліпий, а інший – зрячий, є зряча і сліпа дитина. Які генотипи батьків? Ген сліпоти – рецесивний. А. Обидва гомозиготні; В. Обидва гетерозиготні; *С. Зрячий-гетерозиготний, сліпий гомозиготний; Д. Вірно А+С; Е. Жоден з варіантів невірний. *20. У людини здатність володіти правою рукою домінує над ліворукістю, а здатність до синтезу меланіну – над його порушенням (альбінізму). Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Які діти стосовно зазначених ознак могли б народитись від шлюбу гомозиготної за двома домінантними генами дівчини і ліворукого альбіноса? *А. Усі лише з ознаками матері; В. Усі лише з ознаками батька; С. 50% праворуких альбіносів і 50% ліворуких з нормальним синтезом меланіну; Д. 50% з обома ознаками матері і 50% з обома ознаками батька; Е. Жоден з варіантів не вірний.
*21. У людини аномальний ген розвитку скелета (зміна кісток черепа і редукція ключиць)домінує над геном нормальної будови скелета, а ген праворукості домінує над геном ліворукості. Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Які діти стосовно зазначених ознак могли б народитись від шлюбу ліворукої дівчини з нормальним скелетом і праворукого чоловіка з аномальним скелетом, якщо чоловік гетерозиготний за обома ознаками? А. Усі лише з ознаками матері (ліворукі з нормальним скелетом); В. Усі лише з ознаками батька (праворукі з аномальним скелетом); С. 50% з ознаками матері і 50% з ознаками батька; *Д. 25% праворуких з аномальним скелетом, 25% ліворуких з аномальним скелетом, 25% праворуких з нормальним скелетом, 25% ліворуких з нормальним скелетом; Е. Жоден з варіантів невірний.
*22. Один із типів синдрому Альперта успадковується, як аутосомна рецесивна ознака. В сім’ї, де один з батьків хворий, а інший, здоровий, є восьмеро здорових дітей. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини? А. Жінка Аа чоловік, аа, F Аа В. Жінка Аа, чоловік, аа, F аа *С. Жінка АА, чоловік, аа, F Аа *Д. Жінка аа, чоловік, АА, F Аа Е. Усі варіанти ймовірні.
*23. У резус-позитивних батьків народилась резус-негативна дитина. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини?
* 24. При яких генотипах батьків буде діяти закон одноманітності гібридів першого покоління? А) АаВв Х АаВв; Б) АаВв Х АаВВ; В) АаВв Х аавв; Г) *ААВВ Х аавв; Д) ААВв Х АаВв. *25. Ахондроплазія успадковується як аутосомна домінантна ознака, а одна із форм глухоти – як аутосомна рецесивна. Гени, що детермінують ці ознаки розміщенні в різних хромосомах. Чоловік, який страждає ахондроплазією і має нормальний слух, одружився з глухою жінкою без ахондроплазії. У них народилося двоє дітей: одна з нормальним слухом і без ахондроплазії, друга глуха з ахондроплазією. Які генотипи батьків? А. Обоє гомозиготні за обома ознаками; В. Обоє гетерозиготні за двома ознаками; С. Батько гомозиготний за ахондроплазією і гетерозиготний за слухом, мати – гомозиготна за обома ознаками. Д. Батько гетерозиготний за ахондроплазією і гомозиготний за слухом, мати гомозиготна за обома ознаками. Е. *Батько гетерозиготний за обома ознаками, мати – дигомозиготна. *26. Одна з форм глухонімоти у людини визначається домінантним геном. Інша форма, що викликає порушення звукосприймаючої системи, успадковується як рецесивна ознака. За перебігом ці хвороби не розрізняються. Батько і мати двох юнаків з нормальним слухом страждають різними формами глухонімоти. Яка ймовірність народження глухонімих онуків, якщо юнаки візьмуть шлюб із дівчатами, що мають нормальний слух і походить із здорових за глухонімотою родин? А) *0%; Б) 25%; С) 50%; Д) 75%; Е) 100%.
*27. Хвороба Дері належить до хвороб спадкового порушення ліпідного обміну, які супроводжуються збільшенням концентрації ліпідів у сиворотці крові. Хвороба успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Дитина здорових батьків страждає хворобою Дері. Які генотипи мають члени цієї родини? A. Р аа, АА, F аа; B. Р Аа, АА, F Аа; C. Р Аа, Аа, F Аа; D. Р Аа, Аа, F АА; E. *Р Аа, Аа, F аа.
*28. Ахондроплазія успадковується за аутосомно-домінантним типом. У батька ахондроплазія, мати і дочка не мають цієї аномалії. Яка вірогідність народження в цій сім’ї дитини без аномалії? А. 100%; В. 75%; С. *50%; Д. 25%; Е. 0%.
*29. Ген дальнозорості домінує над геном нормального зору. Від шлюбу далекозорої жінки і чоловіка з нормальним зором народилось п’ятеро далекозорих дітей. Який генетичний закон діє в даній ситуації? А)*Одноманітності гібридів першого покоління; Б) Розщеплення; В) Чистоти гамет; Г) Незалежного комбінування; Д) Неменделівське успадкування.
*30. Які найбільш ймовірні генотипи жінки, її чоловіка і народженої дитини, якщо вагітність була резус-конфліктною? А. жінка Rh+Rh+, чоловік Rh+Rh+; F Rh+Rh+; В. жінка Rh+Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh-Rh-; С. *жінка Rh-Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh+Rh-; Д. жінка Rh-Rh-, чоловік Rh+Rh-, F Rh-Rh-; Е. жінка Rh-Rh-, чоловік Rh-Rh-, F Rh-Rh-.
II. Множинний алелізм. Генетика груп крові. Плейотропія. Взаємодія алельних і неалельних генів. 31. Алельним генам притаманні: А. Розміщення в гомологічних хромосомах. В. Локалізація в однакових локусах гомологічних хромосом. С. Наявність у хромосомі лише одного з алелей. D. Вірно А+С. Е. *Вірно А+В+С.
32. Множинними алелями називають: А. Гени,які розміщені в одній хромосомі. В. *Альтернативні варіанти одного гена. С. Гени,які розміщені в негомологічних хромосомах. D. Гени,які визначають різні ознаки. Е. Усі варіанти вірні.
33. Біологічне значення множинних алелей полягає у тому, що вони: А. Збільшують поліморфізм популяції. В. Збільшують здатність популяції виживати в різноманітних умовах. С. Збільшують еволюційні можливості виду. D. Впливають на функціонування генетичного матеріалу. Е. *Усі варіанти вірні.
34. Закони Менделя мають обмежену дію тому, що значна частка генів: A. *Пов’язана структурно, що обмежує їх незалежне успадкування B. *Пов’язана функціонально, оскільки продукти їх експресії взаємодіють C. *Представлена різними варіантами, оскільки існують множинні алелі D. *Проявляється залежно від умов середовища, оскільки мають залежну експресивність E. *Мутує, оскільки має різний ступінь мутабільності.
35. Генотип є цілісною системою тому що: A. Структурно і функціонально дискретний B. Структурно об’єднаний C. *Функціонально інтегрований D. Залежний від середовища E. Усі варіанти вірні.
36. Мультифакторіальний принцип формування фенотипу полягає у тому, що фенотип залежить від: A. Системи генів генотипу B. Експресії гена в конкретному генотипі C. Експресії гена в конкретних умовах середовища D. *Вірно А + В + С E. Жоден варіант невірний.
37. Від чого залежить експресивність гена? А. Взаємодії алельних генів. В. Взаємодії неалельних генів. С. Умов трансляції. D. *Вірно А+В+С. Е. Жоден варіант невірний
38. Що називається експресивністю гена? А. Форма взаємодії генів. В. Частота гена в популяції. С. Кількість носіїв ознаки. D. *Ступінь фенотипового прояву ознаки. Е. Вірно А+В+С+Д.
39. Яку назву має генетичний матеріал, що розміщений за межами ядра? А. Позаядерний. В. Цитоплазматичний. С. Неінформативний. D. *Вірно А+В. Е. Вірно В+С.
40. Яку назву мають розташовані в цитоплазмі еукаріотів корпускулярні одиниці спадковості? А. Плазміди. В. *Плазмогени. С. Псевдогени. D. Вірно А+В+С. Е. Жоден варіант невірний.
41. Яку назву має сукупність плазмогенів? А. Геном. В. Генофонд. С. *Плазмон. D. Мутон. Е. Рекон.
42. Плазмогени успадковуються за: А. Батьківською лінією. В. *Материнською лінією. С. Не успадковуються. D. Вірно А+В. Е. Жоден варіант невірний.
43. Чи можуть плазмогени змінити фенотиповий прояв ядерних генів? А. Не можуть. В. Можуть лише у особин жіночої статі. С. Можуть лиш у особин чоловічої статі. D. *Можуть у особин обох статей. Е. Жоден варіант невірний.
*44. У жінки з ІІІ (В), Rh- групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус фактор можливі у батька? A. *ІІ (А), Rh+ B. І (0), Rh+ C. ІІІ (В), Rh+ D. І (0), Rh- E. ІІ (А), Rh-
*45. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи системи АВ0 народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Який генотип може бути у батька? A. ІАІА Rh Rh B. ІАІА rh rh C. ІАІ0 rh rh D. *ІВІВ Rh rh E. І0І0 Rh rh
*46. Жінка з І (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (АВ) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей? A. *ІІІ (В) Rh+ B. І (0) Rh- C. ІV (АВ) Rh+ D. ІV (АВ) Rh- E. І (0) Rh+
*47. Дислексія – спадкове порушення нервової системи, при якому має місце неможливість інтерпретувати письмовий текст при збереженні зору, слуху і інтелекту. Дане порушення успадковується як аутосомно-домінантна ознака. В сім’ї, де один з батьків має назване порушення, а інший без нього, народилися близнюки – один з порушенням, інший з нормальною інтерпретацією письмового тексту. Яка вірогідність того, що майбутня дитина цієї пари може мати дислексія? A. 0%; B. 100%; C. 25%; D. *50%; E. 75%.
*48. Глухота – рецесивна ознака, яка зумовлена різними аутосомними генами. У яких шлюбах у глухих батьків можуть народжуватись нормальні діти? А) ааВв х ааВв; В) ааВВ х ААвв; С) ааВв х Аавв; Д) ААвв х ААвв; Е) Вірно А і Д; F) *Вірно В і С.
*49. Сліпота батьків спричинена різними (а і в) рецисивними аутосомними генами, а їх троє дітей зрячі. Які найбільші ймовірні генотипи членів цієї родини? А. Р аа ВВ, Аавв, F аавв; В. *Р ааВв, Аавв, F АаВв; С. Р ааВВ, ААвв, F аавв; Д. Р АаВв, Аавв, F АаВв; Е. Р АаВв, АаВв, F аавв.
*50. У людини помірна та висока форми близькозорості детерміновані двома неалельними генами, які розташовані в різних хромосомах. Обидві вони успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Помірна форма не проявляється в присутності гена високої близькозорості. Жінка, що має високу ступінь близькозорості, батько якої страждає помірною близькозорістю, вийшла заміж за чоловіка з помірною близькозорістю мати чоловіка мала нормальний зір. Яка ймовірність того, що діти від цього шлюбу матимуть нормальний зір? А. 100%; В. 75%; С. 50%; Д. 37,5%; Е. 25%; Г. *12,5%.
*51. Конкретний генотип як система взаємодіючих генів визначає ступінь пенетрантності і експресивності кожного конкретного гена, а відтак і пенетрантність та експресивність клінічних проявів мутантних алелів. Яка пенетрантність гена, якщо серед 120 його носіїв спричинену ним ознаку мають 60 осіб. А. 100%; В. 75%; С. 60%; Д. *50%; Е. 25%.
52. Ген, що визначає чоловічий тип розвитку ембріона локалізований у короткому плечі У-хромосоми. Існує думка, що цей ген визначає також синтез Н-У-антитіл, які є в лейкоцитах чоловіків. Яку назву має вплив гена на формування кількох ознак? А. Батьківський імпринтинг; В. Множинний алелізм; С. *Плейотропія; Д. Полімерія; Е. Генокопія.
*53. Резус-позитивний чоловік з другою групою крові одружився з резус-негативною жінкою з першою групою крові. Мати чоловіка, як і його дружина, була резус-негативною і мала першу групу крові. Яка ймовірність того, що дитина в цій сім’ї матиме обидві ознаки батька? А. 100%; В. 75%; С. 50%; Д.*25%; Е. 0%.
*54. Одна з форм глаукоми дорослих визначається домінантним (А) аутосомним геном, інша рецесивним (в) аутосомним незчепленим з першим. Яку назву мають схожі ознаки, що спричинені неалельними генами? А. Фенокопії; Б. Плазмогени; С. Множинний алелізм; Д. *Генокопії; Е. Рухомі генетичні елементи.
*55. Яка ймовірність народження сліпої дитини в сім’ї, де обоє батьків страждають спадковою сліпотою, спричиненою різними рецесивними (а і в) генами? А. 100%; В. 75%; С. 50%; Д. 25%; Е. *0%.
*56. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D і E? A. *Комплементарність B. Домінування C. Епістаз D. Полімерія E. Наддомінування
*57. Синдром Крузона характеризується багатьма клінічними симтомами і успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Яка ймовірність того, що у шлюбі чоловіка з синдромом Крузона і нормальної стосовно цього синдрому жінки діти страждають цим синдромом? Мати чоловіка нормальна, а у батька синдром Крузона? А. 100% В. 75% С. *50% Д. 25% Е. 0%.
*58. У людини встановлено дві форми спадкової близькозорості – помірна (від -2,0 до -4,0) та висока, вище -5,0. Обидві успадковуються як аутосомні домінантні незчеплені ознаки. В присутності гена високої форми близькозорості помірна форма не проявляється. Як називається така форма взаємодії неалельних генів? A. Кодомінування B. Відносне домінування C. Комплементарність D. *Епістаз E. Полімерія
*59. Нейрофіброматоз – дві форми спадкової патології з аутосомно-домінантним типом успадкування, які визначаються мутаціями різних генів – Н.1 і Н.2. Яку назву мають хвороби, що схожі за фенотиповим проявом, але спричинені різними генами? А. Генокопії; В. *Генокопії; С. Модифікація; Д. Морфози; Е. Усі варіанти вірні.
|